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水中油含量限值及檢測方法詳細(xì)介紹

點擊: 次 時間:2021-12-01 11:08

水中油主要是包含石油類和動植物類及其他有機(jī)物。通常我們所接觸的石油類物質(zhì)主要是由碳?xì)浠衔锝M成,石油類物質(zhì)在水中主要以漂浮油、分散油、乳化油、溶解油、油-固體物五種狀態(tài)存在。動植物油類主要成分為飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸的甘油酯,一般情況下,植物油為液體,動物油為固體。

水環(huán)境中石油類污染物超過水體的自凈能力會在表面形成油污,阻擋氧氣進(jìn)入水體,從而使水體中溶解氧含量下降,致使水體變黑發(fā)臭,同時誤食污染水體中的食物會對人體健康造成極大隱患。因此,水中油含量也是國家嚴(yán)格控制排放的一項重要標(biāo)準(zhǔn)。

一、水中油類物質(zhì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及限值

國家環(huán)保局頒發(fā)的《環(huán)境監(jiān)測規(guī)范》中已將油類物質(zhì)列為地表水、地下水、海水和有關(guān)行業(yè)排放廢水必測項目之一,并對其標(biāo)準(zhǔn)做出了嚴(yán)格的限定。

標(biāo)準(zhǔn)名稱

標(biāo)準(zhǔn)號

濃度限值(mg/L)

地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

GB3838-2002

Ⅰ類Ⅱ類Ⅲ類≦0.05,Ⅳ類≦0.5,Ⅴ類≦1.0

海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

GB3097-1997

Ⅰ類Ⅱ類≦0.05,Ⅲ類≦0.30,Ⅳ類≦0.50

生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB5794-2006

0.3

漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

GB11607-89

≦0.05

農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

GB5084-2005

水作≦5旱作≦10蔬菜≦1

食用農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)

HJ332-2006

水作≦5.0旱作≦10.0蔬菜≦1.0

溫室蔬菜產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)

HJ333-2006

蔬菜種類≦1.0

二、水中油類物質(zhì)檢測方法

相關(guān)測定標(biāo)準(zhǔn):《水質(zhì) 石油類和動植物油類的測定 紅外分光光度法》(HJ 637 - 2018 )和《水質(zhì) 石油類的測定 紫外分光光度法(試行)》(HJ 970 - 2018

目前國內(nèi)外水中油的分析方法包括重量法、氣相色譜法、紅外分光光度法、非分散紅外光度法、中紅外激光光度法和無溶劑膜萃取紅外掃描法、紫外吸收法、紫外熒光法、熒光光度法。在201911日國家新標(biāo)準(zhǔn)實施之后,污水/廢水采用紅外分光光度法,地表水/地下水/海水采用紫外分光光度法。

方法名稱

定義

萃取劑

優(yōu)點

缺點

重量法EPA,JIS

能被萃取劑從酸性樣品中提取出來的物質(zhì)

正己烷或石油醚

簡單易操作

檢出限高,不能準(zhǔn)確測定低濃度樣品及沸點低于萃取劑的成分

氣相色譜法ISO9377-2-2000

被沸點介于36-69℃的烴類物質(zhì)萃取且不被硅鎂吸附,保留時間介于正癸烷和正四十烷之間,能被FID檢測器檢測的所有物質(zhì)

正戊烷或正己烷

可以同時對多個組分進(jìn)行定量定性分析

儀器設(shè)備相對造價高,投入高,難以控制酯化效率,操作較繁瑣,技術(shù)要求高,且通常為某個組分的定性分析

紅外分光光度法HJ637-2018

在2930cm-1.-1.3030cm-1處有特征吸收峰的物質(zhì)

四氯乙烯

靈敏度較高,不受油品影響,能夠全面的檢測樣品中油類的含量

提純四氯乙烯是技術(shù)難點,四氯化碳被確定為全球禁止使用的試劑,即將全面停用

非分散紅外光度法ASTM

在2930cm1處有特征吸收峰的物質(zhì)

S-316、H-997等

靈敏度較高

萃取劑價格昂貴,且屬于氟氯烴類物質(zhì),將被淘汰

中紅外激光光譜法ASTM

能被環(huán)乙烷萃取且甲基中C-H彎曲振動在1370-1380cm1-譜帶處有特征吸收的物質(zhì)

環(huán)己烷

靈敏度較高

單波長吸收,受油品種類限制

紫外分光光度法HJ970-2018

化合物中的共軛雙鍵在225nm和254nm波長處有特定吸收

正己烷

靈敏度較高

不同物質(zhì)的最大吸收峰可能不同,針對清潔水體

熒光分光光度法SL366-2006

以310nm為激發(fā)波長,激發(fā)萃取劑中油發(fā)出熒光,測定360nm發(fā)射波長的熒光強(qiáng)度

正己烷

靈敏度較高

受油品限制較大,對芳香烴以外的油類響應(yīng)較低




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